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制药车间巡查工作总结范文(合集6篇)

投稿:笔杆子 时间:2023-12-24 10:36:04 收藏 Word下载

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制药车间巡查工作总结范文 第1篇

去年9月,我参加了省安科中心举办的“危险化学品从业单位安全标准化”一期培训班,《危险化学品从业单位安全标准化规范》正处于试行阶段,它对安全生产的各项工作,做出了更加明确、具体的规定。作为一名安全员,我积极主动的学习《规范》,按照10个a级要素和51个b级要素编制了详细的“安全标准化”,并按照这些要素逐步开展工作,以使规范内容真正贯穿于生产活动中,发挥其应有的作用,促进我厂的安全生产。

xx年7月,安全标准化小组对工作进行了自评,评得了98分的好成绩。在此次自评结束后,对自评中不符合的项目逐一进行了整改,并于xx年12月2日至3日顺利通过了省安科中心的验收。

制药车间巡查工作总结范文 第2篇

生产车间日常巡检制度

1、目的:为了维护良好的生产秩序,提高生产效率,保证生产工作的顺利进行特制订以下巡检制度。

2、范围:适应于本公司血液车间和冻干粉针车间。

3、职责:

生产部严格贯彻执行本制度,生产部每天派人对生产车间生产现场管理进行全面监督检查。

生产部巡检人员在现场检查时如发现异常情况,须及时与工序负责人反馈,并向当天车间值班人员反馈,按车间GMP处罚条例进行处理,并责令限期改正。

每次检查、巡视均应做好文字记录,并有检查人员签字,注明检查时间、部位、参加人员、查出的问题、整改意见、被检查部门或部位负责人签字认可、落实情况等内容。

生产部巡检人员按制定的《巡检记录表》进行检查,检查前先了解前一天的巡检情况,并对前一天巡检中存在的问题是否得以解决进行确认。

检查记录作为生产部重要管理文件,应每月整理、归档,保存期限1年。

巡检过程中,发现同一类问题三次以上仍未解决的,生产部在当月工作总结中提出,并送交人力资源部门处罚。

4、巡检内容:

GMP执行情况

、人员的着装是否符合要求;

、人员进入洁净区域是否进行洗手、消毒;

、个人行为是否符合要求(是否在车间内打闹、嬉戏现象);

、物料进入是否严格按要求进行清洁消毒;

、物料或废弃物退出是否按规定路线操作;

、物料是否有明显的状态标志、货物卡,状态标志牌是否按要求填写;

、不锈钢推车是否跨区域使用;

、洁具、器具是否跨区域使用;

、管道是否标明内容物及流向;

现场检查、生产进度及SOP执行情况;

、操作人员是否严格按生产工艺规程和岗位SOP操作;

、操作人员是否严格按无菌要求操作;

、操作人员是否严格按生产指令操作;

、容器、生产用具的清洁和使用是否符合要求;

、容器、生产用具是否实行定置管理;

、生产工序结束后清场是否符合SOP要求;

、关键工序操作是否有人复核;

、是否因物料及试剂的准备而影响到生产的顺利进行;

、当天生产是否都按原定生产计划顺利进行;

记录填写

、批生产记录及其它相关记录的填写是否及时、准确、清晰、完整、规范、真实;

、质控点是否有执行检查并有记录;

卫生情况

、人员是否有良好的卫生习惯(是否留胡须、留指甲、穿拖鞋等);

、垃圾是否及时清理,是否在物流停滞过夜;

、地面是否定时清洁,是否存在灰尘、油污;

、清洁用具是否保持干净;

、洗手盆、清洗槽是否有污迹或锈迹;

、地漏是否定时清洁和消毒;

安全生产及设备设施情况

、设备的使用是否严格按SOP进行操作;

、关键设备是否按点检制度进行三级维护保养并有详细记录;

、设备在使用前是否对设备状况进行确认;

、操作人员是否因操作失误而造成设备的损坏

、设备是否有清洁记录;

、设备四周是否保持整洁、无障碍、无油污杂物;

、管路、配线是否杂乱;

、设备的使用是否明确责任制及责任人;

、是否加装必要的警示系统;

、运输通道及消防安全通道是否保持畅通;

成本控制情况

、操作人员是否因操作失误而造成物料或产品损失;

、是否存在能源浪费现象(水龙头是否及时关闭、人员离开房间后电源是否及时关闭、用气点是否及时关闭);

.生产过程其它异常情况的检查和记录。

5、本制度自2010年5月1日起执行。

6、附《巡检记录表》

制药车间巡查工作总结范文 第3篇

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